天堂8中文在线最新版在线,一区二区三区.www,国产脚交av在线一区二区,一本一本久久a久久综合精品

服務咨詢熱線:

021-66030766

TECHNICAL ARTICLES

技術(shù)文章

當前位置:首頁技術(shù)文章光譜分析法之光譜法介紹

光譜分析法之光譜法介紹

更新時間:2015-06-16點擊次數(shù):2342

光譜分析法是根據(jù)物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射與物質(zhì)相互作用而建立起來的一類分析化學方法。這些電磁輻射包括從g射線到無線電波的所有電磁波譜范圍,而不只局限于光學光譜區(qū)。電磁輻射與物質(zhì)相互作用的方式有發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射、偏振等。

       光譜分析法可分為光譜法和非光譜法兩大類。

       光譜法是基于物質(zhì)與輻射能作用時,測量由物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生量子化的能級之間的躍遷而產(chǎn)生的發(fā)射、吸收或散射輻射的波長和強度進行分析的方法。按照電磁輻射和物質(zhì)相互作用的結(jié)果,可以產(chǎn)生發(fā)射、吸收和散射三種類型的光譜。 

一、吸收光譜法

    當物質(zhì)所吸收的電磁輻射能與該物質(zhì)的原子核、原子或分子的兩個能級間躍遷所需的能量滿足E = hv的關(guān)系時,將產(chǎn)生吸收光譜。

吸收光譜法可分為:

    1. Mōssbauer(莫斯鮑爾)譜法

      由與被測元素相同的同位素作為g射線的發(fā)射源,使吸收體(樣品)原子核產(chǎn)生無反沖的g射線共振吸收所形成的光譜。光譜波長在g射線區(qū)。

      Mōssbauer譜可獲得原子的氧化態(tài)和化學鍵、原子核周圍電子云分布或鄰近環(huán)境電荷分布的不對稱性以及原子核處的有效磁場等信息。

    2. 紫外-可見分光光度法

    利用溶液中的分子或基團在紫外和可見光區(qū)產(chǎn)生分子外層電子能級躍遷所形成的吸收光譜,可用于定性和定量測定。

    3.原子吸收光譜法

     利用待測元素氣態(tài)原子對共振線的吸收進行定量測定的方法。其吸收機理是原子的外層電子能級躍遷,波長在紫外、可見和近紅外區(qū)。

    4. 紅外光譜法

     利用分子在紅外區(qū)的振動轉(zhuǎn)動吸收光譜來測定物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)。

    5. 順磁共振波譜法

     在強磁場作用下電子的自旋磁矩與外磁場相互作用分裂為磁量子數(shù)Ms值不同的磁能級,磁能級之間的躍遷吸收或發(fā)射微波區(qū)的電磁輻射。在這種吸收光譜中不同化合物的耦合常數(shù)不同,可用來進行定性分析。根據(jù)耦合常數(shù),可用來幫助結(jié)構(gòu)的確定。

    6. 核磁共振波譜法

    在強磁場作用下,核自旋磁矩與外磁場相互作用分裂為能量不同的核磁能級,核磁能級之間的躍遷吸收或發(fā)射射頻區(qū)的電磁波。

    利用這種吸收光譜可進行有機化合物結(jié)構(gòu)的鑒定,以及分子的動態(tài)效應、氫鍵的形成、互變異構(gòu)反應等化學研究。 

二、發(fā)射光譜法

物質(zhì)通過電致激發(fā)、熱致激發(fā)或光致激發(fā)等激發(fā)過程獲得能量,變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子或分子M* ,當從激發(fā)態(tài)過渡到低能態(tài)或基態(tài)時產(chǎn)生發(fā)射光譜。通過測量物質(zhì)的發(fā)射光譜的波長和強度來進行定性和定量分析的方法叫做發(fā)射光譜分析法。

發(fā)射光譜的類型:

1.線光譜

當輻射物質(zhì)是單個的氣態(tài)原子時,產(chǎn)生紫外、可見光區(qū)的線光譜。通過內(nèi)層電子的躍遷可以產(chǎn)生X射線線光譜。

2.帶光譜

帶光譜是由許多量子化的振動能級疊加在分子的基態(tài)電子能級上而形成的。

3.連續(xù)光譜

     固體加熱至熾熱會發(fā)射連續(xù)光譜,這類熱輻射稱為黑體輻射。通過熱能激發(fā)凝聚體中無數(shù)原子和分之振蕩產(chǎn)生黑體輻射。

     被加熱的固體發(fā)射連續(xù)光譜,它們是紅外、可見及長波側(cè)紫外光區(qū)分析儀器的重要光源。

根據(jù)發(fā)射光譜所在的光譜區(qū)和激發(fā)方法不同,發(fā)射光譜法分為:

     1. g 射線光譜法

天然或人工放射性物質(zhì)的原子核在衰變的過程中發(fā)射ab粒子后,往往使自身的核激發(fā),然后該核通過發(fā)射g射線回到基態(tài)。測量這種特征g射線的能量(或波長),可以進行定性分析,測量g射線的強度,可以進行定量分析。

    2. X射線熒光分析法

原子受高能輻射激發(fā),其內(nèi)層電子能級躍遷,即發(fā)射出特征X射線,稱為X射線熒光。用X射線管發(fā)生的一次X射線來激發(fā)X射線熒光是zui常用的方法。測量X射線的能量(或波長)可以進行定性分析,測量其強度可以進行定量分析。

    3. 原子發(fā)射光譜分析法

    用火焰、電弧、等離子炬等作為激發(fā)源,使氣態(tài)原子或離子的外層電子受激發(fā)發(fā)射特征光學光譜,利用這種光譜進行分析的方法叫做原子發(fā)射光譜分析法。波長范圍在190 - 900nm,可用于定性和定量分析。

    4. 原子熒光分析法

氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后,原子的外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到較高能態(tài),約經(jīng)10-8 s,又躍遷至基態(tài)或低能態(tài),同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同(共振熒光)或不同的輻射(非共振熒光),稱為原子熒光。

發(fā)射的波長在紫外和可見光區(qū)。在與激發(fā)光源成一定角度(通常為90°)的方向測量熒光的強度,可以進行定量分析。

    5. 分子熒光分析法

某些物質(zhì)被紫外光照射后,物質(zhì)分子吸收了輻射而成為激發(fā)態(tài)分子,然后回到基態(tài)的過程中發(fā)射出比入射波長更長的熒光。測量熒光的強度進行分析的方法稱為熒光分析法。波長在光學光譜區(qū)。

    6. 分子磷光分析法

物質(zhì)吸收光能后,基態(tài)分子中的一個電子被激發(fā)躍遷至*激發(fā)單重態(tài)軌道,由*激發(fā)單重態(tài)的zui低能級,經(jīng)系統(tǒng)間交叉躍遷至*激發(fā)三重態(tài)(系間竄躍),并經(jīng)過振動弛豫至zui低振動能級,因此,由此激發(fā)態(tài)躍遷回至基態(tài)時,便發(fā)射磷光。

    根據(jù)磷光強度進行分析的方法成為磷光分析法。它主要用于環(huán)境分析、藥物研究等方面的有機化合物的測定。

    7. 化學發(fā)光分析法

    由化學反應提供足夠的能量,使其中一種反應的分子的電子被激發(fā),形成激發(fā)態(tài)分子。激發(fā)態(tài)分子躍回基態(tài)時,就發(fā)出一定波長的光。其發(fā)光強度隨時間變化,并可得到較強的發(fā)光(峰值)。

在合適的條件下,峰值與被分析物濃度成線性關(guān)系,可用于定量分析。由于化學發(fā)光反應類型不同,發(fā)射光譜范圍為400 - 1400nm 

三、Raman散射

    頻率為n0的單色光照射到透明物質(zhì)上,物質(zhì)分子會發(fā)生散射現(xiàn)象。如果這種散射是光子與物質(zhì)分子發(fā)生能量交換的,即不僅光子的運動方向發(fā)生變化,它的能量也發(fā)生變化,則稱為Raman散射。

    這種散射光的頻率(νm)與入射光的頻率不同,稱為Raman位移。Raman位移的大小與分子的振動和轉(zhuǎn)動的能級有關(guān),利用Raman位移研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的方法稱為Raman光譜法。

上一個:凝膠成像系統(tǒng)冷卻式CCD簡介

返回列表

下一個:電泳分離的主要影響因素

天堂8中文在线最新版在线,一区二区三区.www,国产脚交av在线一区二区,一本一本久久a久久综合精品
制服.丝袜.亚洲.中文.综合| 欧美一区二区精品| 亚洲视频在线观看一区| 久久九九影视网| 久久久国产一区二区三区四区小说| 欧美精品一区二区三区蜜桃| 国产精品免费视频一区| 亚洲一区二区成人在线观看| 天堂资源在线中文精品| 一区二区三区欧美日韩| 精品日韩在线一区| 7777精品伊人久久久大香线蕉| 午夜精品影院在线观看| 欧美激情中文字幕| 亚洲天堂久久久久久久| 亚洲精品中文在线观看| 成人高清在线视频| 老司机精品视频线观看86| 一级做a爱片久久| 亚洲欧美色综合| 亚洲日本在线看| 亚洲美女视频在线| 亚洲视频电影在线| 欧美久久免费观看| 色综合久久中文字幕综合网| 日韩国产在线观看| 91麻豆国产在线观看| 欧美高清dvd| 国产农村妇女精品| 3751色影院一区二区三区| 欧美日韩国产精选| 欧美性视频一区二区三区| 国产精品一区二区黑丝| 成人av网站在线观看免费| 精品成a人在线观看| 亚洲欧洲成人av每日更新| 国产婷婷色一区二区三区| 日韩黄色免费电影| 国产在线精品一区二区三区不卡| 色婷婷国产精品综合在线观看| www.欧美亚洲| 福利一区二区在线观看| 久久久国产一区二区三区四区小说| 日本成人在线不卡视频| 欧美午夜理伦三级在线观看| 日韩区在线观看| 欧美精品在欧美一区二区少妇| 天天操天天干天天综合网| 国产精品国产自产拍在线| 欧美色大人视频| 国产一区二区三区美女| 国产人久久人人人人爽| 日韩精品三区四区| 国产高清在线精品| 午夜精品福利视频网站| 欧美日韩一区久久| 亚洲主播在线观看| 一本一本久久a久久精品综合麻豆| 国产精品无圣光一区二区| av毛片久久久久**hd| 成人三级在线视频| 成人av资源站| 欧美日韩国产色站一区二区三区| 精品污污网站免费看| 精品国产sm最大网站免费看| 欧美一级爆毛片| 99精品欧美一区二区三区综合在线| 欧美一区二区三区人| 天堂av在线一区| 成人高清在线视频| 五月婷婷欧美视频| 91在线免费看| 日韩福利视频导航| 日韩视频一区二区三区| 一区二区三区国产精华| 2023国产一二三区日本精品2022| 成人少妇影院yyyy| 欧美一区二区精品久久911| 中文av一区特黄| 狠狠色丁香久久婷婷综合丁香| 另类小说色综合网站| 欧美一区二区精品久久911| 蜜桃久久精品一区二区| 99r精品视频| 日韩精品资源二区在线| 欧美一区二区在线不卡| 一本一道综合狠狠老| 99久久99久久精品免费看蜜桃| 国产色一区二区| 日韩欧美亚洲国产另类| 99久久精品免费看| 欧美极品少妇xxxxⅹ高跟鞋| 日韩免费一区二区| 国产亚洲女人久久久久毛片| 久久综合综合久久综合| 国产精品一区二区在线播放| 六月丁香综合在线视频| 91极品美女在线| 精东粉嫩av免费一区二区三区| 国产精品白丝av| 久久久久国产一区二区三区四区| 欧美日韩国产在线播放网站| 亚洲国产日韩精品| 国产精品国产三级国产a| 欧美mv和日韩mv的网站| 欧美一级久久久久久久大片| 国产成人综合在线播放| 亚洲观看高清完整版在线观看| 成人性生交大片| 国产精品国产三级国产专播品爱网| 欧美日韩精品系列| 成人av午夜电影| 91精品国产品国语在线不卡| 3751色影院一区二区三区| 91精品国产综合久久精品图片| 91精品国产入口在线| 欧美刺激午夜性久久久久久久| 日韩不卡一区二区| 色综合久久88色综合天天免费| 欧美亚洲综合在线| 国产精品影视在线| 日本高清不卡一区| 91精品国产综合久久香蕉麻豆| 欧美精选午夜久久久乱码6080| 久久久久九九视频| 久久新电视剧免费观看| 国内精品免费在线观看| 欧美一级免费大片| 色偷偷久久一区二区三区| 综合久久国产九一剧情麻豆| 欧美剧在线免费观看网站| 色天天综合色天天久久| 亚洲色图.com| 久久久久久久久久久久久女国产乱| 亚洲gay无套男同| 国产欧美一区二区三区在线老狼| 亚洲三级理论片| 久久亚洲精精品中文字幕早川悠里| 成人黄色大片在线观看| 国产精品系列在线| 亚洲美女在线一区| 欧美午夜不卡在线观看免费| 一本一道久久a久久精品| 欧美一区二区三区免费| 欧美精品一区二区三区很污很色的| 国产在线精品一区二区三区不卡| 欧美最猛黑人xxxxx猛交| 成人国产电影网| 国产精品久久夜| 成人免费毛片aaaaa**| 岛国一区二区在线观看| 色欧美片视频在线观看| 亚洲黄色小说网站| 一区二区三区四区在线| 欧洲一区二区三区免费视频| 亚洲狠狠丁香婷婷综合久久久| 日本网站在线观看一区二区三区| www.成人在线| 国产精品网友自拍| 亚洲男女一区二区三区| 91热门视频在线观看| 91在线视频播放| 亚洲另类在线视频| 成人伦理片在线| 亚洲国产成人自拍| 国产电影精品久久禁18| 国产乱码精品1区2区3区| 国产精品传媒视频| 激情综合五月天| 欧美三级蜜桃2在线观看| 日韩不卡一区二区| 久久精品人人爽人人爽| 国产一区二区三区香蕉| 国产精品久线在线观看| 日韩精品专区在线影院重磅| 精品久久久久99| 久久机这里只有精品| 国产精品一二三区在线| 精品成人一区二区三区四区| 亚洲另类在线一区| 国产福利精品导航| 欧美性videosxxxxx| 亚洲国产综合人成综合网站| 日韩一区中文字幕| 看电影不卡的网站| 亚洲色图自拍偷拍美腿丝袜制服诱惑麻豆| 亚洲18影院在线观看| 欧美成人video| 欧美剧在线免费观看网站| 欧美日韩高清一区| 欧美一区二区性放荡片| 亚洲免费看黄网站| 国产成人午夜精品5599| 欧美日韩高清一区二区不卡| 毛片不卡一区二区| 中文字幕在线一区| 精品午夜一区二区三区在线观看| 亚洲精品在线网站| 国产精品日产欧美久久久久| 一区二区三区av电影|